Tossicologia – Laboratorio Analisi Cliniche Cavaliere

BARBITURICI

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:01 +0000

I barbiturici appartengono alla classe dei farmaci derivanti dall’acido barbiturico, sono sedativi ipnotici ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale. Risultano molto dannosi perchè causano dipendenza fisica e psichica. Vengono utilizzati in medicina come sedativi per contenere la tensione emotiva ed indurre il sonno; in certi tipi di epilessia per ridurre la frequenza degli attacchi elevandone la soglia. L’overdose pu˜ causare difficoltà di coordinazione motoria, alterazioni percettive ed euforia da disinibizione, fino a condurre a stati di stupore, coma o morte

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BENZODIAZEPINE

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:01 +0000

Le benzodiazepine costituiscono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale ad azione terapeutica ansiolitica, sedativa, ipnotica, miorilassante e anticonvulsivante. L’overdose da benzodiazepine spesso dovuta alla contemporanea assunzione di farmaci, di altre droghe o alcool e pu˜ condurre a depressione respiratoria, coma o morte

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CARBAMAZEPINE

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:05 +0000

La carbamazepina (CBZ) un anticonvulsivante con ampio spettro d’azione su diverse forme di epilessie parziali e complesse, sul dolore neuropatico e sui disturbi dell’umore. Il suo meccanismo farmacodinamico si esplica attraverso una stabilizzazione di membrana della cellula nervosa per inibizione dei potenziali d’azione sodio-dipendenti. La CBZ assorbita nel tratto gastro-intestinale, raggiungendo il suo picco ematico in modo variabile da soggetto a soggetto. Viene metabolizzata nel fegato a 10,11-epossi (metabolita attivo) dove induce una potente attivazione del sistema enzimatico microsomiale con conseguente aumento del metabolismo della stessa CBZ e di numerosi altri farmaci.

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CICLOSPORINA

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:10 +0000

La ciclosporina un principio attivo con effetto immunosoppressivo, utilizzato per modulare la risposta immunitaria dell’organismo. La principale funzione della ciclosporina la prevenzione del rigetto nel trapianto d’organo, in particolare nei trapianti di rene, pancreas, fegato e cuore. Altre indicazioni sono alcune malattie autoimmuni.

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DIGOXINA

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:18 +0000

La digossina appartiene alla classe dei glucosidi digitalici tra i quali quello pi comunemente utilizzato in clinica. Il suo meccanismo d’azione legato all’inibizione dell’ATPasi della pompa sodio/potassio che determina un incremento del sodio e del calcio intracellulare, lo ione responsabile della contrazione muscolare; ne conseguono aumento della forza contrattile (effetto isotropo positivo) e una riduzione della frequenza cardiaca (effetto cronotropo negativo). Il maggiore inconveniente di questo farmaco rappresentato dallo stretta finestra terapeutica per cui si pu˜ facilmente incorrere in fenomeni di tossicità. Gli effetti tossici si manifestano con disturbi del ritmo cardiaco, gastro-intestinali e neurologici.

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ETOSUCCIMIDE

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:27 +0000

L’etosuccimide un anticonvulsivante principalmente utilizzato nelle crisi di assenza tipiche. Il suo meccanismo d’azione legato alla riduzione delle correnti del calcio a bassa soglia nei neuroni talamici. Ben assorbito nel tratto gastro-intestinale, viene metabolizzato a livello epatico. Gli effetti tossici sono a carico del Sistema Nervoso Centrale, dell’apparato gastroenterico e della crasi ematica.

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FENITOINA

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:31 +0000

La fenilidantoina un farmaco anti-convulsivante maggiore che trova indicazione nelle crisi tonico-cloniche e parziali. Il suo meccanismo d’azione legato alla stabilizzazione della membrana della cellula nervosa per un prolungamento dell’inattivazione dei canali del sodio voltaggio-dipendenti. E’ assorbita rapidamente dal tratto gastro-intestinale e si lega quasi totalmente all’albumina. Viene metabolizzata a livello epatico dove ha anche un’azione di induzione enzimatica microsomiale. Ha uno stretto indice terapeutico per cui aumenti della concentrazione oltre l’intervallo terapeutico possono dar luogo ad effetti tossici sul Sistema Nervoso Centrale (confusione mentale, atassia, diplopia, vertigini, letargia).

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FENOBARBITAL

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:31 +0000

Il fenobarbital un farmaco della classe dei barbiturici ampiamente utilizzato nelle epilessie.
Il suo meccanismo d’azione legato ad un potenziamento dell’azione inibitoria del Gaba (acido gamma amino butirrico) ed ad una riduzione degli effetti eccitatori del glutammato. Ben assorbito dopo somministrazione orale, viene metabolizzato dal fegato con effetti di induzione enzimatica. Esiste una buona corrispondenza tra dose somministrata e concentrazione plasmatica. Gli effetti tossici sono soprattutto a carico del Sistema Nervoso Centrale (sonnolenza, agitazione, confusione, atassia, letargia). Pu˜ anche provocare ipotensione e depressione respiratoria.

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GABAPENTINA

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:36 +0000

Il gabapentin utilizzato principalmente nel trattamento delle nevralgie causate dall’herpes in età adulta, nel trattamento delle convulsioni negli adulti e nei bambini che hanno già compiuto 3 anni e nel trattamento della sindrome delle gambe senza riposo.

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GARDENALE

admin — Tue, 04 Jun 2019 13:23:36 +0000

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